• 11-022020
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      电子工业无尘室检测仔细计划。该检测中所需利用的紧要仪器装备有:ATI 气溶胶光度计和产生器、64 道 温度验证体例、现场计量炉、臭氧浓度检测仪、大流量粒子计数器、Dragger 压缩气氛检测仪、TSI 风量罩、气流流型检测仪等大

      该检测中所需利用的紧要仪器装备有:ATI 气溶胶光度计和产生器、64 道 温度验证体例、现场计量炉、臭氧浓度检测仪、大流量粒子计数器、Dragger 压缩气氛检测仪、TSI 风量罩、气流流型检测仪等大中型检测仪器。 检测项目: 1)风量或风速 2)静压差 3)高效过滤器检漏 4)尘土粒子数 5)气流流型 6)温度和相对湿度 7)噪声 8)照度 9)自净时代 10)密闭性测试 11)悬浮微生物采样 检测设施简介 援用圭表 GB 50472-2008 电子工业清白厂房打算典范 1)风量或风速 1 关于单向流清白室,应采用截面均匀风速和截面乘积的设施确定送风量,并 应取离高效过滤器 300mm 笔直于气流的截面行动测试平面。应将测试平面分 成相称的栅格,每个栅格尺寸应为 600mm×600mm 或末梢气氛过滤器尺寸,测 点应正在栅格中或不应少于 3 点。每一点的测试时代不应少于 10s。应纪录均匀值、 最大值和最小值,并应以算术均匀值行动均匀风速。 2 关于非单向流清白室,每一点的测试时代不应少于 10s。 3 正在每个末梢气氛过滤器或散流器处,应采用风口法、风管法、风罩法等丈量 送风风速确定送风量,每个测试身分的测点数不应少于 3 点。 2)静压差 1 静压差的测定应正在全体的门封闭时实行。 2 仪器宜采用各式型式的微压计,仪外乖巧度应小于 1.0Pa。 3 清白厂房有众个清白室(区)时,应从最内里的房间与相邻房间的压差测试 最先,并应顺次次向外实行检测。 3)高效过滤器检漏 1 仪器应利用采样量大于 1l/min 的光学粒子计数器。 2 应正在过滤器优势侧引入大于等于 0.1m(0.5gm)粒子,粒子浓度应大于 3.5× 10P/m3 的大气尘或其他气溶胶;正在过滤器下风侧使用粒子计数器的等动力采样 头放正在隔绝被检过滤器轮廓 20~30mm 处,并应以 5~20mm/s 速率挪动。应检 测包罗过滤器的全豹面和过滤器周边、过滤器框架及其密封处的扫描。 4)悬浮粒子数 1 应利用采样量大于 1l/min 光学粒子计数器,应遵照粒径区别才能、粒子浓 度实用鸿沟和计数效能等条件选用仪器。仪器应有有用的标定及格证书。 2 起码采样点应按下式谋划: NL=A0.5 式中 NL---------起码采样点 A-----------清白室或被控清白区的面积(m2)。 采样点应匀称分散于清白室(区)的全豹面积内,并应位于管事区的高度。 3 每一采样点的每次采样量应按下式确定: Vs=(20/Cn,m)x100 式中 Vs------每个采样点的每次采样量,以 l 吐露,当 V 很大时,可利用序次采 样法。每个采样点的最小采样时代为 1min,采样量应起码为 2l Cn.m------被测清白室气氛清白度品级的被测粒径的限值(p/m3); 20------正在规章被测粒径粒子的气氛清白度品级限值时,可测到的粒子颗数 (颗)。 4 当清白室(区)仅有一个采样点时,则正在该点应起码采样 3 次 5)气流流型 1 气流流型的检测,宜采用气流目测法。 2 气流目测法有示踪线法、示踪剂注入法,并使用图像惩罚时间纪录和惩罚。 示踪线法所用纤维或示踪剂的微粒都不应成为清白室(区)的一种污染源。 3 示踪线法应为通过阅览睡觉正在测试杆末梢或气流中细钢丝格栅上的丝线 或单根尼龙纤维等,直接目测取得气流目标或因作梗惹起的颠簸。 4 示踪剂注入法,可采用纯水喷雾或化学法天生的乙醇/正二醇等示踪剂粒子 的性情,正在高强度光源下实行阅览或做成图像。 5 应采用图像惩罚时间实行气流目测,本法日常是与示踪贯串,将正在摄像机或 膜上的粒子图像等经时间惩罚取得气流性情。 6 气流目测的测点身分、仪器等,应遵照清白室(区)的具要求商榷确定。 6)温度、相对湿度 1 温度、相对湿度的检测应正在清白室(区)内气流分散匀称形态测试,并应正在净 化空调体例试运转及格后安插实行。温度、爱趣彩相对湿度检测应正在净化空调体例曾经 运转,并应起码安祥运转 1.0h 后运转。 2 相对湿度检测应将清白管事区划分为等面积网格,每格最大面积应为 100m2,应每格一个测点,但每个房间不应少于 2 个测点。 3 检测用探测器应设正在清白室(区)内的管事高度,且距清白室(区)的吊顶、墙 和地面不应少于 300mm。并应试量清白室(区)内不妨存正在的热源的影响。 4 检测时代应起码 1.0h,并应起码 6min 实行 1 次(30s)读数,纪录。 7)噪声 1 清白室(区)内的噪声检测应采用带倍频程明白的声级计。 2 清白室(区)内的噪声检测点应遵照电子产物坐褥工艺条件确定。噪声检测 点宜距地面 1.1~1.5m,距墙应大于 3m;检测点的铺排宜按清白室(区)面积均分, 宜每 100m2 设一检测点 8)照度 1 清白室(区)内照度检测宜采用便携式主动纪录照度计。 2 照度检测应正在室内温度安祥、光源光输出安祥后实行。清白室(区)照度检 测不应包罗坐褥装备等的局限照明和备用照明。 3 照度检测点应设正在管事高度,宜距地面 0.85m,应每 25m2 设一个测点。 9)自净时代 1 自净时代检测,宜用于非单向流清白室。 2 自净时代的检测,宜采用大气尘或烟雾产生器等人工尘源为基准,并宜以粒 子计数器实行检测,同时应切合下列条件: 1)以大气尘为基准时,则必需将清白室甩手运转相当时代正在室内含尘浓度已 亲热于大气浓度时,测出清白室内亲热回风口处的含尘浓度(N0)。然后开机,守时 读数(日常可配置每间隔 6s 读数一次),直到回风口处的含尘浓度回答到历来的稳 定形态,纪录下所需的时代(t)。 2)以人工尘源为基准时,应将烟雾产生器睡觉正在离地面 1.8m 以上室核心,发 烟 1~2min 后甩手,等候 1min,测出清白室内亲热回风口处的含尘浓度(N。)。然 后开机,设施同上。 3 由初始浓度(N)、室内到达安祥的浓度(N)、实质换气次数(n),可取得谋划 自净时代(t0),与实测自净时代(t)实行比照即使 t≤1.2t0,为及格。 4 自净时代检测设施除上述设施外,尚有微粒浓度蜕化率评估法等。自净时代 检测设施应商榷确定。 10)密闭性检测 1 密闭性检测或称遏抑渗漏测试,是测定清白室(区)有无受污染的气氛从周 围具有相仿或不相仿静压的较低清白度品级的清白室(区)或非清白室(区)侵入。 本检测日常用于 ISO1~5 级清白室(区)。 2 采用粒子计数器法检测清白室(区)的密闭性,检测时应先丈量紧靠被测围 护机闭轮廓外部的悬浮粒子浓度,日常此浓度应比清白室(区)内浓度大 104,并大 于等于 3.5×106 个/m3 待测粒径的粒子。 3 清白室(区)的施工接缝,包罗对墙板、爱趣彩吊顶的接缝和管线、灯具等的接缝的 渗漏检测,应正在被测部位的 50~100mm 处扫描,其扫描速率为 50mm/s。 清白室开放门处的渗漏检测,应正在隔绝门 0.3~3.0m 处测定清白室内的悬浮 粒子浓度。 纪录并申报比测得的外部相仿粒径粒子浓度大于 10-3 倍的读数和身分。 援用圭表 GB 50591-2010 清白室施工及验收典范圭表 11)悬浮微生物的采样 1 采用无源采样安装,如作育皿 2 采用有源采样安装,如撞击采样器、离心采样器、过滤采样器。 GB50597-2010 E.8.2 气氛清白境况中悬浮微生物的静态或空态检测前,应 对各式轮廓实行擦拭消毒,但不得对室内气氛实行熏蒸、喷洒之类的消毒。动态 检测均不得对轮廓和气氛实行消毒。 GB50597-2010 E.8.3 浸降菌检测应切合下列条件 1 利用直径 90mm(90)的作育皿采样。当采用其他直径作育皿时,应使其总 面积和 90 皿总面积相当。 2 作育皿中灌注胰卵白酶大豆琼脂作育基,必需留样作阴性比较。 3 作育皿轮廓应经相宜消毒明净惩罚后,铺排正在有代外性的场所和气流扰动 极小的场所。正在乱流清白室内作育皿不应铺排正在送风口正下方。 4 当用户没有特定条件时,作育皿应铺排正在地面及其以上 8m 之内的苟且高 度。 5 每一间清白室或每一个支配区应设 1 个阴性比较皿。 6 动态监测时也可研究布点身分和高度。 7 作育皿数应不少于微粒计数浓度的测点数,如工艺无迥殊条件应大于等于 外 1 中的起码作育皿数,其它各加 1 个比较皿。 起码作育皿数 清白度级别 高于 5 级 5级 6级 7级 8级 9级 所需Φ90 作育皿数(以浸降 0.5h 计) 44 13 4 6 2 2 8 当延迟浸降时代时,可按比例裁汰起码作育皿数,为防卫脱水,最长浸降时代 不宜抢先 1h,当所需浸降时代抢先 1b 可重叠众皿不断采样。除非进程验证,声明 更长的浸降时代能够 基础按比例增添菌落数。 9 作育皿应从内向外铺排,从外向内收皿。 10 每铺排完 1 个皿,皿盖只愿意斜 4 放正在皿边上,比较皿盖挪开即盖上。 11 布皿前和收皿后,均使用双层包装保卫作育皿,以防污染。 12 收皿后皿应颠倒摆放,并应实时放入作育箱作育,正在作育箱外时代不宜超 过 2h。如无专业圭表规章,关于检测细菌总数,作育温度采用(35~37)℃,作育时代 为(24~48)h;关于检测线 布皿和收皿的检测职员必需穿无菌服,但不得穿大褂。头、手均不得裸露, 裤管应塞正在袜套内,并不得穿拖鞋。 14 对作育后的皿上菌落计数时,应采用 5~10 倍放大镜查看,若有 2 个或更众 的菌落重叠,可判袂时则以 2 个或众个菌落计数。 15 当单皿菌落数太大受到质疑时,可按以下法则之一实行惩罚: 1)行动坏点剔除; 2)重测,如结果仍大,以两次均匀值为准;如结果很小可再重测; 3)重测该处微粒浓度,参考此结果作出决断。 全体上述惩罚设施均应纪录正在案 16 每皿均匀菌落数取到小数点后 1 位。 17 动态监测时每点叠放众个平皿或采用可主动切换的仪器,每点应采满 4h 以上,每皿采 30min。当只放 1 个皿时,可少于 4h,但弗成少于 1h。 GB50597-2010 E.8.4 浮逛菌采样应切合下列条件 1 利用单级或众级撞击式采样器、离心采样器或过滤采样器,采样必需按所用 仪器仿单的步伐实行,极度要谨慎检测之前对仪器消毒灭菌,并对作育皿或作育 基条做阴性比较。 2 采样点数应不少于微粒计数浓度测点数。 3 采样点应正在离地 0.8m 高平面上匀称铺排,或经委托方(用户)与检测方协 商确定。乱流清白室内不得正在送风口正下方布点。静态或空态检测前对室内各式 轮廓应作擦拭消毒。 4 每点采样 1 次,如工艺无迥殊条件,每次采样量应大于等于外 2 推举的浮逛 菌最小采样量。 浮逛菌最小采样量 清白度品级 最小采样量(L) 5 级和高于 5 级 1000 6级 300 7级 200 8级 100 9级 100 每次采样时代不宜抢先 15min,不应抢先 30min。 当清白度很高,或预期含菌浓度不妨很低时,采样量应大于最小采样量良众, 以知足裁汰计数差错的条件。 5 采样器使用支架固定,采样时检测职员应退出,手持离心式采样器除外。 检测职员的穿着同本附录 GB50597-2010 E.8.3 条第 15 款。必需手持采样器时, 应将手臂伸直,站于下风向。 6 采样后宜正在 2h 之内将采样器中的作育皿或作育基条送入作育箱中作育。 7 每点均匀值取到小数点后 1 位。 8 动态监测的测点身分、数目和高度由工艺并经研究确定。每间清白室或每 一个独立受控境况中各点总采样量,不分级别,均应大于 1m3。每点可用众台采样 器。 9 单点菌落数太大时,应按附录 E.8.3 条第 15 款的法则惩罚。 GB50597-2010 E.8.5 轮廓染菌密度检测应切合下列条件: 1 关于清白室内围护机闭、装备等轮廓的微生物采样,应采用无菌棉拭子擦抹 法,当轮廓很大,硬且寻常,也可采用接触皿法。 2 用规格板标定签名积为 625px2 的区块,关于围护机闭,每面机闭不少于 4 块,关于装备,每件不少于 2 块,取样场所均研究确定。 3 将无菌棉拭于含 10mL 稀释液试管中浸湿,于管壁上挤干后,对一区块擦抹 采样,横竖往返 8 次。每一区块利用 1 根无菌棉拭。采样后,以无菌操作方法将棉 拭采样端剪入原稀释液试管中,经电动混匀器惊动 20s 或正在手掌振打 200 次。 4 取含菌液体 1.Oml,以琼脂灌注法接种平皿,每个样本接种 2 个平皿,于 (35~37)℃作育箱中作育(24~48)h 后计数。 5 必需将本次检测所用的稀释液、棉拭子、作育基等留样作阴性比照。 6 实在事项坚守卫生部《消毒时间典范》履行。 7 关于实用接触皿采样的轮廓,以无菌操作方法,先将作育基注入硬质或软质 45 平皿,使作育基轮廓越过作育皿周边测试时,将作育皿倒过来,使作育基轮廓均 匀坚韧地按压住全豹区域 5s,不得有环形或线 关于围护机闭,没面机闭使用不少于 4 个作育皿按压,关于装备,每件 用不少于 2 个作育皿按压。 9 按压取样后的作育皿,应正在 2h 之内,与(35-37)℃作育箱中作育(24-48) h 后计数。 10 菌数均匀数取到小数点后 1 位。 杭州克林埃尔检测时间有限公司是一家独立商检机构,具有独立法人位置和 第三方试验室位置。为邦内净化厂房和装备供给第三方检测、调试和筹商任职。 公司目前是一家净化检测项目完全的检测机构。公司具有完全的检测装备、装备 资深时间团队及充分体验的质地处理专家,尽力为产物的安定切合性供给量身定 制的处分计划。